单项选择题
A.研究旨在评估度洛西汀替换口服NSAIDs用于存在中重度疼痛的膝骨关节炎患者的疗效 B.在原有口服NSAIDs治疗的基础上，随机接受度洛西汀60/120/mg/d或安慰剂治疗 C.研究时间为期13周 D.关键性结论是度洛西汀60及120mg/d显著缓解膝骨关节炎所致疼痛，改善患者功能
关于欣百达联用NSAIDs治疗骨关节炎的疗效观察研究描述错误的是（）。A.研究目的是评估度洛西汀联用口服NSA...
单项选择题关于欣百达联用NSAIDs治疗骨关节炎的疗效观察研究描述错误的是（）。
A.研究目的是评估度洛西汀联用口服NSAIDs用于存在轻中度疼痛的膝骨关节炎患者的疗效 B.是一项随机、双盲、安慰剂对照试验 C.研究时间长达10周 D.研究主要终点是第8周时的周平均疼痛评分
欣百达联用NSAIDs治疗骨关节炎的疗效观察得出的关键结论是（）。A.与单用NSAIDs相比，欣百达联用NSA...
单项选择题欣百达联用NSAIDs治疗骨关节炎的疗效观察得出的关键结论是（）。
A.与单用NSAIDs相比，欣百达联用NSAIDs治疗OA带来显著临床获益，包括疼痛情况及功能的改善 B.度洛西汀60及120mg/d显著缓解膝骨关节炎所致疼痛，改善患者功能 C.度洛西汀持续显著改善中国OA患者的慢性疼痛症状及功能，耐受性良好 D.各项描述均正确
对欣百达中国OA注册临床试验描述错误的是（）。A.是一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照试验B.度洛西汀组...
单项选择题对欣百达中国OA注册临床试验描述错误的是（）。
A.是一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照试验 B.度洛西汀组治疗剂量是60mg/d C.主要终点是简明疼痛量表（BPI）24小时平均疼痛评分 D.研究为期24周
