单项选择题
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药申请 D.补充申请 E.补充药申请
负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是（）A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.各级卫生主...
单项选择题负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是（）
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.各级卫生主管部门 D.省级药品不良反应监测中心 E.国家药品不良反应监测中心
承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作（）A.国家食品药品监督管理局...
单项选择题承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）A.1天内报告B.3天内报告C.5天内报告D.1...
单项选择题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）
A.1天内报告 B.3天内报告 C.5天内报告 D.15天内报告 E.立即报告
