《药品生产许可证》的审批部门是（）|药品生产企业委托生产的审批部门是（）

在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，属于（）|进口药品申请经批准后，改变原批准内容的申请，属于（）A...

配伍题在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，属于（）|进口药品申请经批准后，改变原批准内容的申请，属于（）

已有国家药品标准的生物制品按照新药申请的程序申报按照（）|进口药品申请经批准后，改变原批准内容的申请，属于（）...

配伍题已有国家药品标准的生物制品按照新药申请的程序申报按照（）|进口药品申请经批准后，改变原批准内容的申请，属于（）

根据《药物临床试验质量管理规范》，I期临床试验病例数应（）|根据《药物临床试验质量管理规范》，II期临床试验病...

配伍题根据《药物临床试验质量管理规范》，I期临床试验病例数应（）|根据《药物临床试验质量管理规范》，II期临床试验病例数应（）