单项选择题
A.引起药物吸收缓慢，导致药物对睡眠潜伏期的作用降低 B.可能干扰CYP3A4和CYP2E1两种肝酶对药物的代谢，降低生物利用度 C.引起药物排除缓慢，引起不必要的次日功能损害 D.可能引起头晕、消化不良等不良反应
右佐匹克隆的血浆蛋白结合率范围（）A.5%-12%B.52-59%C.90-94%D.95-99%
单项选择题右佐匹克隆的血浆蛋白结合率范围（）
A.5%-12% B.52-59% C.90-94% D.95-99%
右佐匹克隆消除的主要代谢通道是（）A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C19D.CYP2A6
单项选择题右佐匹克隆消除的主要代谢通道是（）
A.CYP2D6 B.CYP3A4 C.CYP2C19 D.CYP2A6
未获美国食品及药物管理局（FDA）批准用于治疗失眠的药物是（）A.唑吡坦B.佐匹克隆C.右佐匹克隆D.艾司唑仑
单项选择题未获美国食品及药物管理局（FDA）批准用于治疗失眠的药物是（）
A.唑吡坦 B.佐匹克隆 C.右佐匹克隆 D.艾司唑仑
