单项选择题
A.已生产未上市B.已上市销售C.已研发未生产D.已进口未销售
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，指定（）负责该单位药品不良反应报告...
单项选择题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，指定（）负责该单位药品不良反应报告和监测工作。
A.机构和人员B.质量管理人员C.采购人员D.销售人员
药品监督管理部门对药品质量抽查检验结果不符合规定的药品，相关企业应当（）。A.立即停止生产、销售、使用B.继续...
单项选择题药品监督管理部门对药品质量抽查检验结果不符合规定的药品，相关企业应当（）。
A.立即停止生产、销售、使用B.继续生产、销售、使用C.等待进一步通知D.部分停止生产、销售、使用
药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验时，应当（）。A.按照规定抽样B.随意抽样C.针对性抽样D.扩大抽样范围
单项选择题药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验时，应当（）。
A.按照规定抽样B.随意抽样C.针对性抽样D.扩大抽样范围
