X型题 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）

A.构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处3万～5万元的罚款
C.对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款
D.有违法所得的，没收违法所得
E.情节严重的，撤销其检验资格，药检所出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任

A.没收药品和违法所得
B.并处违法制售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D.情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E.对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

A.依法予以取缔
B.没收药品和违法所得
C.并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件
E.情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动