GMP要求关键区域生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经多少分钟（指导值）自净后，洁净区的应达到“静态”标准（）。

药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。A.60db以下B.70db以下C.80db以下D.90db以下

单项选择题药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。

沉降菌的测试培养皿规格是（）。A.Φ80mm×20mmB.Φ70mm×30mmC.Φ100mm×l5mmD.Φ...

单项选择题沉降菌的测试培养皿规格是（）。

高效过滤器（HEPA）检漏常采用什么作为气溶胶（）。A.PAOB.POAC.DOPD.POD

单项选择题高效过滤器（HEPA）检漏常采用什么作为气溶胶（）。