从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）。

《药品管理法》规定建立（）制度，持有人每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向药品监督部门报告...

单项选择题《药品管理法》规定建立（）制度，持有人每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向药品监督部门报告。

对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到（），对生产销售假药被吊销许可证的企业，十年内不受理相应申请。A...

单项选择题对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到（），对生产销售假药被吊销许可证的企业，十年内不受理相应申请。

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款违法生产、批发...

单项选择题生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。