单项选择题
A.原料药经最后混合具有混合性的成品为一个批号B.灭菌制剂（包括滴眼液、注射用药及其他需灭菌处理的制剂）以一个配液罐配置的均质药液，并使用同一台灭菌设备灭菌的产品为一个批号；当使用数台灭菌设备时，批号应能表示出所用的灭菌设备C.粉针剂以同一批原料药在同一天分装的产品为一个批号；使用数台灭菌设备时，批号应能表示出所用的灭菌设备D.生物制品的批号按《生物制品分批规程》确定E.片剂、胶囊剂以压片前使用同一台混合设备生产的一次混合量为一个批号
根据GMP 和工业标准化管理的要求，生产工艺规程的内容和格式可分为（）。A.前言、正文、附录B.概述、正文、补...
单项选择题根据GMP 和工业标准化管理的要求，生产工艺规程的内容和格式可分为（）。
A.前言、正文、附录B.概述、正文、补充部分C.概述、正文、附录D.前言、正文、工艺流程E.封面、正文、补充部分
简述销售活动中应遵循的基本原则。
问答题简述销售活动中应遵循的基本原则。
进口药品验收时，应该验收哪些文件？
问答题进口药品验收时，应该验收哪些文件？
