单项选择题
A.药品通用名称 B.药品商品名称 C.药品名称 D.药品商标 E.药品注册商标
药品说明书和标签中标注的药品名称（）A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B.必须符合...
单项选择题药品说明书和标签中标注的药品名称（）
A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则 B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则 C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则 D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则 E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）A.2012年2月28日B.2012...
单项选择题某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）
A.2012年2月28日 B.2012年2月29日 C.2013年2月28日 D.2013年2月29日 E.2014年2月29日
预防用生物制品有效期的标注（）A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准...
单项选择题预防用生物制品有效期的标注（）
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D.自分装日期计算 E.自生产日期计算
