案例分析题

下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为（）

已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判...

填空题已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是（），9号个体的基因型是（）

从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为（）

填空题从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为（）

子细胞中染色体数目的减半是通过图2的（）（填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原...

填空题子细胞中染色体数目的减半是通过图2的（）（填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了（）