单项选择题
A.1/1 B.1/2 C.1/3 D.1/4 E.1/5
药品信息评价主要是评价它的什么（）A.目的性、新颖性、客观性、准确性、全面性B.全面性、可靠性、系统性、客观性...
单项选择题药品信息评价主要是评价它的什么（）
A.目的性、新颖性、客观性、准确性、全面性 B.全面性、可靠性、系统性、客观性、新颖性 C.准确性、全面性、客观性、真实性、科学性 D.系统性、客观性、真实性、可靠性、新颖性 E.可靠性、全面性、真实性、系统性、精确性
医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）A.品种申报审批B.GMP认证C.申请发给制剂批准文号D.《医疗机构制剂许...
单项选择题医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
A.品种申报审批 B.GMP认证 C.申请发给制剂批准文号 D.《医疗机构制剂许可证》变更登记 E.向卫生行政部门申报手续
负责医疗器械产品的注册和监督管理是（）A.药品注册司的职责B.安全监管司的职责C.市场监管司的职责D.医疗器械...
单项选择题负责医疗器械产品的注册和监督管理是（）
A.药品注册司的职责 B.安全监管司的职责 C.市场监管司的职责 D.医疗器械司的职责 E.人事教育司的职责
