按照国务院药品监督管理部门的规定，进行医疗器械临床评价时，已有临床文献资料、临床数据不足以确认产品安全、有效的医疗器械，应当开展（）。

持有人应当对收集和获知的医疗器械不良事件监测信息进行分析、评价，主动开展医疗器械（）研究。A.风险性B.安全性...

单项选择题持有人应当对收集和获知的医疗器械不良事件监测信息进行分析、评价，主动开展医疗器械（）研究。

医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售给（）。A.医疗机构B.生产企业C.经营企业D.消费者

单项选择题医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售给（）。

《医疗器械标准管理办法》制定依据是（）。A.《医疗器械监督管理条例》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人...

单项选择题《医疗器械标准管理办法》制定依据是（）。