单项选择题
A.县级 B.市级 C.省、自治区、直辖市 D.国家
境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。A.县级B.市级C.省、自治区、直辖...
单项选择题境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境内第一类医疗器械由（）机构审查备案资料。A.县级食品药品监督管理B.市级食品药品监督管理C.省级食品药品监督...
单项选择题境内第一类医疗器械由（）机构审查备案资料。
A.县级食品药品监督管理B.市级食品药品监督管理C.省级食品药品监督管理D.国家食品药品监督管理
《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过A.2004年5月28日B.2004年1月...
单项选择题《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
A.2004年5月28日 B.2004年1月1日 C.2005年1月1日 D.2005年4月1日
