（）指药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。

伦理委员会会议的记录应保存至（）A.临床试验结束后五年B.药品上市后五年C.临床试验开始后五年D.临床试验批准...

单项选择题伦理委员会会议的记录应保存至（）

（）指临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。A.设盲B.稽查C.质量控制D.视察

单项选择题（）指临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。

下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？（）A.至少有一人为医学工作者B.至少有5人参加C.至少有一人应从事非医学...

单项选择题下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？（）