从事药品临床试验，应当遵守（）。

A.加强药品管理
B.保证药品质量
C.保障公众用药安全和合法权益
D.促进药品行业发展利润最大化

A.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用，必要时立即停止生产
B.按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告
C.药品监督管理部门应当依法采取查封、扣押等措施
D.对已经销售的疫苗，疫苗上市许可持有人应当及时通知相关疾病预防控制机构、疫苗配送单位、接种单位，按照规定召回
E.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位发现存在或者疑似存在质量问题的疫苗，不得瞒报、谎报、缓报、漏报，不得隐匿、伪造、毁灭有关证据

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工业和信息化主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市工商管理部门
E.省级疾病预防控制机构