医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由食品药品监督管理部门责令期限改正，予以通报批评，并处以（）罚款。

境内第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的（）食品药品监督管理部门提交备案资料。A.县级B.区级C.市...

单项选择题境内第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的（）食品药品监督管理部门提交备案资料。

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，共分为（）类器械来进行管理。A.三B.二C.四D.一

单项选择题国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，共分为（）类器械来进行管理。

第（）类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。A.1B.2C.4D.3

单项选择题第（）类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。