医疗器械安全与性能状态标识管理制度应包括下列内容（）。

A.医疗器械捐赠、转让的条件要求
B.医疗器械转让的相关文件及其安全性、有效性责任保证
C.接受外部捐赠、转让的医疗器械在临床使用前其安全性、有效性保障措施要求
D.医疗器械终止使用的基本要求与程序

A.各种急救、手术及生命支持类医疗器械的品目
B.应急调配的授权部门与人员
C.应急调配的流程
D.相关部门和人员的联系方式

A.医疗器械供应商的资质、医疗器械的合格证明文件
B.医疗器械随机技术文件，包括使用说明书、维护保养手册等
C.医疗器械说明书与标签应有生产企业的名称、地址和联系方式；医疗器械的通用名称、型号、规格；生产批号和生产日期；医疗器械性能、主要结构与适用范围；使用注意事项；维护和保养方法以及环境要求等
D.医疗器械配套随机附件完全
E.医疗器械验收依据的标准
F.验收合格的医疗设备应予编号、建立台账；验收信息记录在案归档保存