单项选择题
A.片剂 B.丸剂 C.胶囊剂 D.靶向制剂 E.口服制剂
新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）...
单项选择题新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.药品检验所 E.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 B.乡镇卫生院、...
单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
《药品注册管理办法》不适用于（）A.药物临床试验申请B.药品生产申请C.药品进口申请D.药品抽查性检验E.药品...
单项选择题《药品注册管理办法》不适用于（）
A.药物临床试验申请 B.药品生产申请 C.药品进口申请 D.药品抽查性检验 E.药品注册监督管理
