多项选择题
A.未经批准开展药物临床试验 B.使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品 C.使用未经核准的标签、说明书 D.未取得药品批准证明文件生产、进口药品 E.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品
下列哪些情形为劣药:()A.被污染的药品B.未标明或者更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所标明的适应...
多项选择题下列哪些情形为劣药:()
A.被污染的药品 B.未标明或者更改有效期的药品 C.超过有效期的药品 D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 E.擅自添加防腐剂、辅料的药品
下列哪些情形为假药:()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种...
多项选择题下列哪些情形为假药:()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C.变质的药品 D.未取得药品批准文件生产、进口的药品 E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不...
多项选择题国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口。
A.首次在中国境内销售的药品 B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C.首次在中国境内生产的药品 D.因临床急需进口的少量药品 E.国务院规定的其他药品