第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的（）制度，确保产品的可追溯性。

医疗器械行业标准由（）制定。A.国务院药品监督管理部门B.国务院标准化行政主管部门C.国务院标准化行政主管部门...

单项选择题医疗器械行业标准由（）制定。

医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）月内，申请重新注册。A.一个B.三个...

单项选择题医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）月内，申请重新注册。

医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（）日内，申请办理变更手续或者重新注册。A...

单项选择题医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（）日内，申请办理变更手续或者重新注册。