针对（）医疗器械，制造商需要编写PSUR（Periodicsafetyupdatereport）并提交给公告机构评审。

在MDR/IVDR规定中，以下（）规定了CE技术文件的具体内容。A.附录ⅠB.附录ⅡC.附录ⅢD.附录Ⅳ

多项选择题在MDR/IVDR规定中，以下（）规定了CE技术文件的具体内容。

下列产品中，属于MDR指令适用范围的是（）。A.新冠抗原检测试剂B.连接呼吸机使用的面罩C.用于化妆的美瞳D....

多项选择题下列产品中，属于MDR指令适用范围的是（）。

Array CGH的适用范围包括（）。A.核型分析＜10MBB.微阵列比较基因组杂交100KB~10MBC.D...

多项选择题Array CGH的适用范围包括（）。