国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。

医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。A.未经注册B.无合格证明C.过期D.失效或者淘汰

多项选择题医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。

开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许...

多项选择题开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。A.向产品的生产者查询B.向产品的销售者查询C.向产品质量监...

多项选择题《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。