单项选择题
A.研究时间长达10周，研究主要终点是第8周时的周平均疼痛评分 B.研究时间长达8周，研究主要终点是第8周时的周平均疼痛评分 C.研究时间长达10周，研究主要终点是第10周时的周平均疼痛评分 D.研究时间长达8周，研究主要终点是10周后的周平均疼痛评分
欣百达中国OA注册临床试验的关键结论是（）。A.OA症状显著改善，抑制疼痛效果出众B.OA患者有显著临床获益，...
单项选择题欣百达中国OA注册临床试验的关键结论是（）。
A.OA症状显著改善，抑制疼痛效果出众 B.OA患者有显著临床获益，包括疼痛情况及功能的改善 C.度洛西汀显著缓解OA所致疼痛，改善患者功能 D.度洛西汀持续显著改善中国OA患者的慢性疼痛症状及功能，耐受性良好
欣百达中国OA注册临床试验的研究目的是（）。A.评估与安慰剂相比，度洛西汀60mg/d用于中国骨关节炎所致慢性...
单项选择题欣百达中国OA注册临床试验的研究目的是（）。
A.评估与安慰剂相比，度洛西汀60mg/d用于中国骨关节炎所致慢性疼痛患者的疗效和安全性 B.评估与安慰剂相比，度洛西汀30mg/d用于中国骨关节炎所致慢性疼痛患者的疗效和安全性 C.评估与NSAIDs相比，度洛西汀60mg/d用于中国骨关节炎所致慢性疼痛患者的疗效和安全性 D.评估与NSAIDs相比，度洛西汀30mg/d用于中国骨关节炎所致慢性疼痛患者的疗效和安全性
HMFG研究中度洛西汀组的治疗剂量是（）mg/d。A.60B.90C.120D.60-120
单项选择题HMFG研究中度洛西汀组的治疗剂量是（）mg/d。
A.60 B.90 C.120 D.60-120
