单项选择题
A.药物作用的效能较低 B.药物迅速被代谢清除 C.药物重分布到脂肪组织 D.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降 E.药物迅速从肾脏排泄
可称为首关效应的是（）A.舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B.吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C....
单项选择题可称为首关效应的是（）
A.舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱 B.吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降 C.口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少 D.吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降 E.肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（）A.<100B.<200C.<300D.>500，<5000E.分...
单项选择题从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（）
A.<100 B.<200 C.<300 D.>500，<5000 E.分子量越小越容易从胆汁排泄
有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）A.白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B.α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性...
单项选择题有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
A.白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 B.α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 C.药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 D.药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 E.两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
