单项选择题
A.30;20B.30;18C.60;20D.60;18
中国《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》规定:临床有效性比对试验研究通常采用()。A.等效设计B.非劣...
单项选择题中国《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》规定:临床有效性比对试验研究通常采用()。
A.等效设计B.非劣效设计C.优效设计
2019年9月,CDE公布《注射用曲妥珠单抗生物类似药临床研究设计及审评考虑要点》,其中规定,曲妥珠单抗单次给...
单项选择题2019年9月,CDE公布《注射用曲妥珠单抗生物类似药临床研究设计及审评考虑要点》,其中规定,曲妥珠单抗单次给药PK比对研究最常选取的给药剂量为()。
A.2mg/kgB.4mg/kgC.6mg/kgD.8mg/kg
FDA规定的PK临床试验置信度及置信区间是()。A.80%CI(80%-125%)B.90%CI(80%-12...
单项选择题FDA规定的PK临床试验置信度及置信区间是()。
A.80%CI(80%-125%)B.90%CI(80%-125%)C.95%CI(80%-125%)D.90%CI(80%-120%)