单项选择题
A.对中药制剂的原料进行质量分析 B.对中药制剂的半成品进行质量分析 C.对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测
批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
单项选择题批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为（）
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B.开具、审核、调剂、...
单项选择题《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）
A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 B.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 C.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
药事是指（）A.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动B.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时C.与...
单项选择题药事是指（）
A.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动 B.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理 E.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
