单项选择题
A.较高的蛋白结合率 B.微粒体酶的诱发 C.药物吸收很完全 D.酶系统发育不全 E.阻止药物分布全身的屏障发育不全
下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）。A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞B.l...
单项选择题下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）。
A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞ B.logC=-Kt/2.303+logC0 C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K） E.A和C都对
单室模型静脉注射给药，以下求药物的消除速率常数的求法错误的是（）。A.血药浓度对时间作图，即C→t作图B.血药...
单项选择题单室模型静脉注射给药，以下求药物的消除速率常数的求法错误的是（）。
A.血药浓度对时间作图，即C→t作图 B.血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图 C.当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图 D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/At）一tc作图 E.尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞一Xu）一t作图
药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、...
单项选择题药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。
A.减少至1/5 B.减少至1/3 C.几乎没有变化 D.只增加1/3 E.只增加1/5
