单项选择题
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
不得以健康人为受试对象的是（）A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B.麻醉药品的临床试验C.精神药品的临床试...
单项选择题不得以健康人为受试对象的是（）
A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验 B.麻醉药品的临床试验 C.精神药品的临床试验 D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验 E.麻醉药品和精神药品的临床试验
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A.应当立即停止实验研究活动B.应当立即...
单项选择题药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
A.应当立即停止实验研究活动 B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告 C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告 D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告 E.应当向国务院公安部门报告
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）A.要经国务院农业主管部门批准B.要经国务院卫生主管部门批准C.要经国务...
单项选择题开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
A.要经国务院农业主管部门批准 B.要经国务院卫生主管部门批准 C.要经国务院药品监督管理部门批准 D.要经国家食品药品监督管理局批准 E.要经国务院公安部门批准
