问答题
应向药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会报告,并在报告上签名及注册日期。
()有义务采取必要的措施以保障受试者的安全,并记录在案。
填空题()有义务采取必要的措施以保障受试者的安全,并记录在案。
()负责作出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
填空题()负责作出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
()负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有关试验的详细情况,并取得知情同意书。
填空题()负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有关试验的详细情况,并取得知情同意书。