从事生产、销售假劣药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

药品发运的零头包装只限3个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。

判断题药品发运的零头包装只限3个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。

药包材注册检验由国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门设置或确定的药包材检验机构承担。

判断题药包材注册检验由国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门设置或确定的药包材检验机构承担。

药包材产品分为I、II、III类。

判断题药包材产品分为I、II、III类。