单项选择题
A.GAP中药材生产质量管理规范 B.GLP药物非临床研究质量管理规范 C.GCP药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice,GCP） D.GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范
有关药品通用名称，以下说法错误的是（）A.被药品标准采用的通用名称为法定名称B.可用作商标注册C.无论何处生产...
单项选择题有关药品通用名称，以下说法错误的是（）
A.被药品标准采用的通用名称为法定名称 B.可用作商标注册 C.无论何处生产的同种药品都可用 D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称 E.中国药典委员会制定的药品名称
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少？
问答题试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少？
