单项选择题
A.公告机构B.医疗器械协调小组C.欧盟标准委员会D.欧盟各成员国
MDR 法规将医疗器械分成（）个类别。A.两B.五C.三D.四
单项选择题MDR 法规将医疗器械分成（）个类别。
A.两B.五C.三D.四
基于医疗器械软件损害严重度，软件安全性级别可分为（）A.二级B.三级C.四级D.五级
单项选择题基于医疗器械软件损害严重度，软件安全性级别可分为（）
A.二级B.三级C.四级D.五级
下列软件中，不属于医疗器械软件的是（）A.皮肤镜诊断图像处理软件B.生化分析仪数据处理软件C.医学影像数据传输...
单项选择题下列软件中，不属于医疗器械软件的是（）
A.皮肤镜诊断图像处理软件B.生化分析仪数据处理软件C.医学影像数据传输处理软件D.实验室室内质评软件
