本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）等。

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品（）全过程中药品的安全性、有效性和质量可...

多项选择题国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品（）全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

未取得（）生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售的药品（包括已售出和...

多项选择题未取得（）生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款货值金额不足十万元的，按十万元计算。

有下列情形之一的，为劣药：（）A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药...

多项选择题有下列情形之一的，为劣药：（）