问答题
必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的......
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订？于何时起执行？
问答题新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订？于何时起执行？
