药品GMP 认证的现场检查期间，质量受权人应作为企业的陪同人员协助检查组检查。

担任质量受权人必须具备条件之一就是必须经过市食品药品监督管理局进行业务知识、法律法规和职业道德等方面的培训。

判断题担任质量受权人必须具备条件之一就是必须经过市食品药品监督管理局进行业务知识、法律法规和职业道德等方面的培训。

质量受权人有全面负责、主持公司日常行政和业务活动的工作职责。

判断题质量受权人有全面负责、主持公司日常行政和业务活动的工作职责。

固体生产车间中压片机等主要生产设备更换时质量受权人本人或督促质量部有关人员按规定上报食品药品监督管理局备案。

判断题固体生产车间中压片机等主要生产设备更换时质量受权人本人或督促质量部有关人员按规定上报食品药品监督管理局备案。