单项选择题
A.药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告 B.卫生厅（局）报告 C.政府有关部门报告 D.药品检验所报告
药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？A.5日B...
单项选择题药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？
A.5日 B.10日 C.15日 D.12日
国家鼓励和保护报告药品不良反应的()？A.单位和个人B.医生C.患者D.药品不良反应监测专业机构和工作人员
单项选择题国家鼓励和保护报告药品不良反应的()？
A.单位和个人 B.医生 C.患者 D.药品不良反应监测专业机构和工作人员
依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()？A.咨询活动B.宣传活...
单项选择题依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()？
A.咨询活动 B.宣传活动 C.销售活动 D.现货销售活动
