医疗器械临床试验申请技术审评应在（）工作日内完成。

第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在（）工作日内完成。A.10B.30C.60D.90

单项选择题第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在（）工作日内完成。

经应急审批的《医疗器械注册证》有效期为（）。A.1年B.4年C.5年D.10年

单项选择题经应急审批的《医疗器械注册证》有效期为（）。

《医疗器械产品出口销售证明》申请，向（）提交资料。A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监...

单项选择题《医疗器械产品出口销售证明》申请，向（）提交资料。