医疗器械广告审查办法的的审查范围为，通过一定媒介和形式发布的含有药品名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的广告。

医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。

判断题医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。

广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供真实、合法、有效的确认广告内容真实性的证明文件。

判断题广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告，应当具有或者提供真实、合法、有效的确认广告内容真实性的证明文件。

国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机...

判断题国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。