多项选择题
A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况 E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）A.未标明有效期或更改有效期的药品 B.不注明或...
多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是（）A.必须印有或者贴有标签 B.中...
多项选择题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是（）
《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）A.只有从事医药相关专业的工作者组成B.应有法...
多项选择题《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）
A.只有从事医药相关专业的工作者组成B.应有法律专家C.应有来自其他单位的委员D.至少由7人组成E.应有不同性别的委员
