单项选择题
A.品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见 B.处理意见 C.退货和收回单位、原因、日期 D.品名、批号、规格、数量 E.退货和收回单位及地址
GMP的适用范围为（）A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序B.原料药生产的全过程C.中...
单项选择题GMP的适用范围为（）
A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序 B.原料药生产的全过程 C.中药材的选种栽培 D.药品生产的关键工序 E.注射剂品种的生产全过程
《保健食品注册管理办法（试行）》于什么时间颁布（）A.1996年1月B.2007年5月C.2001年5月D.2...
单项选择题《保健食品注册管理办法（试行）》于什么时间颁布（）
A.1996年1月 B.2007年5月 C.2001年5月 D.2005年4月 E.2006年1月
药品注册申请的监管单位是（）A.国家工商总局B.国家环保局C.国家知识产权局D.国务院E.国家食品药品监督管理...
单项选择题药品注册申请的监管单位是（）
A.国家工商总局 B.国家环保局 C.国家知识产权局 D.国务院 E.国家食品药品监督管理局
