案例分析题

某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。

对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是（），由此导致正常mRNA第（）位密码子变为终止密码子。

导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是（）产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结...

填空题导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是（）产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是（）

甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是（）和（）

填空题甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是（）和（）

B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多...

填空题B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于（）（填同源或非同源）染色体上，理由是（）