单项选择题
A.行政责任.民事责任 B.行政责任.刑事责任 C.民事责任.刑事责任 D.刑事责任、民事责任、行政责任 E.警告.处分.罚款和有期徒刑
《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）A.通过常规管理加以控制的...
单项选择题《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
A.通过常规管理加以控制的医疗器械 B.对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械 C.植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 D.放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施 E.刀具类的医疗器械
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A.无须登记备案B.须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C.向国家...
单项选择题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）
A.无须登记备案 B.须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案 C.向国家药品监督管理部门登记备案 D.向销售地的药品监督管理部门登记备案 E.向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
我国《药品管理法》的通过时间是（）。A.1980年B.1984年C.1990年D.1994年E.2001年
单项选择题我国《药品管理法》的通过时间是（）。
A.1980年B.1984年C.1990年D.1994年E.2001年
