配伍题
A.鼓励培育中药材 B.药品不良反应报告制度 C.特殊管理 D.分类管理制度
(1).()建立并执行进货检查验收制度。|(2).()有真实完整的购销记录。|(3).()标明产地。|(4)....
配伍题(1).()建立并执行进货检查验收制度。|(2).()有真实完整的购销记录。|(3).()标明产地。|(4).()执行检查制度。
A.药品入库和出库必须 B.药品经营企业销售中药材,必须 C.药品经营企业购销药品,必须 D.药品经营企业购进药品,必须
(1).()直接接触药品的包装的标签。 |(2).()药品包装上印有或者贴有的内容。|(3).()药品通用名称...
配伍题(1).()直接接触药品的包装的标签。 |(2).()药品包装上印有或者贴有的内容。|(3).()药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。|(4).()内标签以外的其他包装的标签。
A.药品的标签是指 B.药品内标签是指 C.药品外标签是指 D.药品内标签至少应当标注
(1).()核对药品性状、用法用量。|(2).()核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).()核对处方的合法性...
配伍题(1).()核对药品性状、用法用量。|(2).()核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).()核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).()核对临床诊断。
A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性