进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于（）。

从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合（）要求。A.经营B.质量管理C.法规D.可追溯

单项选择题从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合（）要求。

授权书应当载明授权销售的品种、地域、（），注明销售人员的身份证号码。A.进货查验记录B.《医疗器械经营许可证》...

单项选择题授权书应当载明授权销售的品种、地域、（），注明销售人员的身份证号码。

《医疗器械经营许可证》遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日...

单项选择题《医疗器械经营许可证》遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满（）后，向原发证部门申请补发。