A1/A2型题 活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）

A.试验分为3个剂量组与1个对照组
B.高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%
C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应
D.剂量设计，可考虑高剂量为LD₅₀>的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜
E.如果LD₅₀>5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg

A.无刺激
B.极轻度刺激
C.轻度刺激
D.中度刺激
E.重度刺激

A.在急性经口毒性试验中，LD₅₀>5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC₅₀>10000mg/m³者，属于实际无毒，可通过
B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用