单项选择题
A.YY/T0287-2017等同采用国际标准化组织的标准ISO13485：2000B.YY/T 0287-2017是医药行业推荐性标准C.YY/T 0287-2017等同采用国际标准化组织的标准ISO9001：2015.IDTD.YY/T 0287-2017是医药行业强制性标准
欧盟的MDR法规中涉及的监管机构不包括（）。A.欧盟委员会B.欧盟标准委员会C.公告机构D.欧盟卫生与食品总司
单项选择题欧盟的MDR法规中涉及的监管机构不包括（）。
A.欧盟委员会B.欧盟标准委员会C.公告机构D.欧盟卫生与食品总司
下列关于CE认证标志的说法，正确的是（）。A.加贴CE认证标志的产品只需符合有关欧洲指令规定的主要要求B.CE...
单项选择题下列关于CE认证标志的说法，正确的是（）。
A.加贴CE认证标志的产品只需符合有关欧洲指令规定的主要要求B.CE认证标志只是安全合格标志C.欧盟认可医疗器械安全性和质量的重要标志D.加贴CE认证标志的产品表示其达到世界先进水平
商品要获得CE认证标志需满足（）。A.制造商须遵守2017/745（MDR）法规B.该产品符合ISO9001的...
单项选择题商品要获得CE认证标志需满足（）。
A.制造商须遵守2017/745（MDR）法规B.该产品符合ISO9001的要求C.该产品通过了ISO9001的认证D.该产品符合欧盟的质量要求
