单项选择题
A.用于产品上的材料、元件或包装 B.用于产品上的设备、工具 C.图纸和资料 D.A+B+C
医疗器械设计过程中，按法规要求实施临床评价和/或性能评价，属于（）A.设计验证B.设计确认C.设计输出D.设计...
单项选择题医疗器械设计过程中，按法规要求实施临床评价和/或性能评价，属于（）
A.设计验证 B.设计确认 C.设计输出 D.设计策划
组织保存记录的期限应（）A.按相关法规要求规定B.从组织放行产品的日期起不少于2年C.至少相当于组织所规定的医...
单项选择题组织保存记录的期限应（）
A.按相关法规要求规定 B.从组织放行产品的日期起不少于2年 C.至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期 D.A+B+C
以下哪项不属于记录的作用？（）A.证实作用B.追溯作用C.为纠正和预防措施提供信息D.对职工进行教育
单项选择题以下哪项不属于记录的作用？（）
A.证实作用 B.追溯作用 C.为纠正和预防措施提供信息 D.对职工进行教育
