药品不良反应监测报告制度与药品

单项选择题

B1型题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内报告
C.1个月内报告
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

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应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）A...

单项选择题应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家...

单项选择题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）

不属于召回义务的内容是（）A.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传...

单项选择题不属于召回义务的内容是（）