简答题 应用重氮化反应，由甲苯制备邻甲苯甲腈，并写出重氮基转变成氰基这一步的反应机理。

化合物A（C7H15N）用碘处理时生成水溶性盐B（C8H18IN），而B同氢氧化银悬浮液共热时，生成C（C8H...

问答题化合物A（C₇H₁₅N）用碘处理时生成水溶性盐B（C₈H₁₈IN），而B同氢氧化银悬浮液共热时，生成C（C₈H₁₇N）。先用碘甲烷处理，随之同氧化银悬浮共热，C生成三甲胺和D（C₆H₁₀），D获得2摩尔氢生成E（C₆H₁₄）。该化合物的NMR谱显示了七重峰和双重峰（相对强度1：6）。确定用A、B、C、D、E化合物。

某化合物A（C14H12O3N2），不溶于水和稀酸或稀碱。A硝化主要生成一种一硝基化合物，A水解生成一个相对分...

问答题某化合物A（C₁₄H₁₂O₃N₂），不溶于水和稀酸或稀碱。A硝化主要生成一种一硝基化合物，A水解生成一个相对分子质量为167的羧酸B和一个C，C与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于NaOH溶液的固体。B在Fe+HCl的溶液中加热回流生成D，D在0oC和NaNO₂+H₂SO₄反应生成E，E易溶于水。E和C在弱酸介质中反应生成。试推断A~E的构造式，并写出有关方程式。

某化合物（A）C5H10N2，溶于水，水溶液呈碱性。用盐酸滴定（A）时，0.98g（A）需用0.5NHCl20...

问答题某化合物（A）C₅H₁₀N₂，溶于水，水溶液呈碱性。用盐酸滴定（A）时，0.98g（A）需用0.5NHCl20ml。把（A）催化加氢得到（B）C₅H₁₄N₂，（B）的中和当量为51±1。（A）与苯磺酰氯不发生反应。但（A）和较浓的HCl溶液一起煮沸时则生成（C）C₅H₁₂O₂NCl。（C）很易溶于水。试推测（A）、（B）、（C）的可能的结构式。